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Pruebas de coagulación normal, tiempo de hemorragia normal. Inmunoglobulinas: normales.

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Las causas de trombocitopenia son: a. Trombocitopenia inmune primaria PTI La PTI es una enfermedad autoinmune adquirida, de curso clínico variable, producida por una destrucción acelerada y una producción inadecuada de plaquetas mediada por autoanticuerpos.

Meningococemia.

Introducción La trombocitopenia inmune primaria PTI es una enfermedad autoinmune adquirida con presentación, características y curso clínico muy variables. Fisiopatología La PTI es un trastorno autoinmune en el que la aparición de anticuerpos antiplaquetarios sigue siendo el mecanismo patogénico central.

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Manifestaciones clínicas Los síntomas y signos clínicos son muy variables. Diagnóstico El diagnóstico es realizado por exclusión de otras causas de trombocitopenia. Uso de cookies Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario.

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Temas de FC. Antecedentes personales y familiares Segundo hijo de un matrimonio sano que no tiene antecedentes de consanguinidad. Exploración física Presenta aceptable estado general, coloración normal de piel y mucosas, exantema petequial de distribución generalizada y alguna petequia en mucosa bucal.

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Poco frecuentes. Enterovirus Herpesvirus hominis tipos 6 y 7 Adenovirus Parvovirus B Estreptococos del grupo A.

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Neisseria meningitidis Staphylococcus aureus. Otros agentes.

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Mycoplasma pneumoniae. Rickettsia conorii.

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Otras entidades. Exantemas de etiología vírica. Cuadros clínicos asociados.

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Comentarios y diagnóstico. Enterovirus Cosackie y Echo. Herpesvirus hominis tipo 6 HHV Ocurre, sobre todo, en lactantes menores de 2 años de edad, especialmente entre los 6 y 12 meses Diagnóstico microbiológico: serología o PCR.

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Herpesvirus hominis tipo 7 HHV Ocurren, sobre todo, en niños menores de 4 años En sangre periférica puede existir leucocitosis con neutrofilia e incluso desviación izquierda moderada; también puede haber aumentos moderados de VSG y PrCR Diagnóstico microbiológico: cultivo viral. Parvovirus B Diagnóstico microbiológico: serología.

Hematomas y sangrado

Virus del sarampión. Fiebre alta, exantema maculopapuloso generalizado y síntomas respiratorios tos, afonía, conjuntivitis. Las manchas de Koplick son patognomónicas.

Nuestro boletín electrónico de interés general te mantiene al día acerca de una gran variedad de temas sobre la salud.

Actualmente hay cambios en la epidemiología de esta enfermedad. También ha habido casos en niños de 6 a 12 meses Diagnóstico microbiológico: serología.

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Virus de la rubéola. Exantema generalizado maculopapular con linfadenopatía, sobre todo occipital, retroauricular y cervical posterior.

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Cuando erupciones petequias aparecen en primer lugar, son de color rojo. Individualmente, estos puntos son de uno a dos milímetros de tamaño.

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Estos son menos de 0,5 cm, incluso en las etapas posteriores de la enfermedad. Estas erupciones surgen generalmente en la superficie de las piernas.

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La aparición de puntos rojos en la cara es frustrante y da vergüenza, sobre todo cuando alguien señala que este cambio inusual es en la piel de la cara. Los puntos rojos en la piel puede causar una ligera irritación, pero no es en absoluto molesto.

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Scand J Rheumatol. Las pruebas iniciales son.

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Se realizan para determinar si el sistema de coagulación es normal. Puede ser necesario hacer una biopsia de médula ósea si se sospecha un trastorno de la médula ósea.

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A menudo se realizan pruebas de diagnóstico por la imagen para detectar hemorragias internas en los pacientes con trastornos de la coagulación. En pacientes con dolor abdominal se realiza una TC del abdomen.

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Por ejemplo. Los pacientes con sangrado importante necesitan sueros intravenosos y, en algunos casos, transfusiones sanguíneas. Cuando existe un recuento muy bajo de plaquetas a menudo se necesita realizar transfusiones de plaquetas.

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Hasta que se identifique el déficit específico en un paciente con un trastorno de la coagulación, se puede administrar plasma fresco congelado, que contiene todos los factores de la coagulación. Una vez identificado el factor deficiente, la persona afectada puede recibir una transfusión de dicho factor de coagulación.

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Temas médicos. Temas médicos frecuentes.

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Gawkrodger DJ, et al. Vascular and lymphatic diseases. Edinburgh, U.

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Fitzpatrick JE, et al. Morphology of primary and secondary skin lesions.

La fiebre acompañada de exantema es un motivo de consulta frecuente. Cuando el exantema es petequial, preocupa de manera especial que sea la manifestación de una infección meningocócica que, en pocas horas, puede evolucionar a una sepsis fulminante y muerte del niño.

In: Dermatology Secrets Plus. LeBlond RF, et al.

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The skin and nails. In: DeGowin's Diagnostic Examination.

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Muchos de los síntomas de la leucemia en niños pueden deberse también a causas de petequias en niños pdf causas, y la mayoría de las veces estos síntomas no son causados por leucemia.

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No obstante, si su hijo presenta cualquiera de ellos, es importante que un médico le examine para que se pueda determinar la causa y recibir tratamiento de ser necesario. La leucemia se origina en la médula ósea, lugar donde se forman nuevas células sanguíneas.

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Como resultado, un niño puede que no tenga suficientes glóbulos rojos, glóbulos blancos ni plaquetas normales. Estas carencias se manifiestan en las pruebas de sangre, pero también pueden causar síntomas. Una disminución de glóbulos rojos puede causar síntomas como:.

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Los niños con leucemia a menudo tienen altos recuentos de glóbulos blancos, pero la mayoría de ellos son células de leucemia que no protegen contra la infección, y no hay suficientes glóbulos blancos normales. Esto puede ocasionar:. Esto podría notarse como llenura o hinchazón del abdomen.

Esto puede ocasionar que el niño se sienta lleno después de comer solo una pequeña cantidad de alimentos, produciendo pérdida de causas de petequias en niños pdf y pérdida de peso con el tiempo.

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En algunos casos en que el recuento de glóbulos blancos es muy alto, las células de la leucemia pueden acumularse en los pequeños vasos sanguíneos de los pulmones, lo que también puede causar dificultad para respirar. Esto puede hacer que la sangre "retroceda" en las venas.

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A esto se le llama síndrome de la SVCy puede causar hinchazón en el rostro, cuello, brazos y la parte superior del tórax algunas veces con una coloración roja azulada de la piel. Algunos otros síntomas son: dolores de cabeza, mareos y, si afecta el cerebro, un cambio en el conocimiento.

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El síndrome de la SVC puede ser potencialmente mortal de modo que requiere tratamiento inmediato. Esto puede dar lugar a síntomas tales como dolores de cabeza, dificultad para concentrarse, debilidad, convulsiones, vómitos, problemas de equilibrio y visión borrosa.

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Una acumulación de las células de la AML debajo de la piel o en otras partes del cuerpo se llama cloroma o sarcoma granulocítico. Como se indicó anteriormente, es probable que la mayoría de los síntomas presentados anteriormente se deban a una dolencia distinta a leucemia.

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